近日，盛诺基医药公司获新恒利达资本及另外数家机构 E+轮 数亿元人民币投资。

    生物医药领域是新恒利达资本重点布局的三大投资方向之一，在该领域新恒利达投资的企业已经有两家即将登陆科创板，以及一家并购退出。受在资本寒冬下，新恒利达资本持续获得LP出资人看好，不断获得融资，在投资端也频频出手，近日新恒利达资本与另外几家兄弟机构共同出资数亿元人民币参与盛诺基医药E+轮融资。

   盛诺基医药公司2006年成立于北京，是一家专注肿瘤和免疫炎症药物研发和生产的生物医药企业，集新技术、新靶点、新产品、自主知识产权等创新优势于一体，在研产品从小分子、溶瘤病毒到免疫检查点PD-L1抗体等，已申请国内外发明专利80余项，其中39项已获授权，具有核心竞争力优势，自主知识产权清晰,是肿瘤免疫治疗药物研发的领跑者。

     目前，公司自主研发、来源于传统药材淫羊藿的天然1类新药阿可拉定正在进行Ⅲ期临床试验，化学1类新药SNG-1153获准中美开展临床试验，Ⅲ类医疗器械ER-α36抗体诊断试剂正在进行临床研究；合作开发产品溶瘤病毒联合阿可拉定、PD-L1联合阿可拉定即将开始Ⅲ期临床试验，SNG1005分别在美国和中国开展Ⅲ期临床试验。2019年5月29日，国家药品监督管理局药品审评中心已批准北京盛诺基医药科技有限公司在中国开展“一项化药1类新药注射用SNG1005治疗既往全脑放疗后脑实质进展的HER2阴性乳腺癌脑转移患者的多中心、随机对照、开放标签临床试验”（受理号：JXHL1900058）。

     目前乳腺癌脑转移临床治疗尚无标准治疗药物上市，现有治疗方法为全脑放疗或立体定向放射治疗，患者生存期极短，其中HER2阴性人群预后更差。由于药物穿透血脑屏障能力的问题，大部分化疗药物难以在颅内富集起效，加之受全身毒性以及原发性肿瘤化疗敏感性限制而疗效有限。目前尚无批准用于治疗颅内转移药物。临床急需可满足乳腺癌等脑转移患者强烈生存渴望的有效治疗药物。化药1类新药SNG1005（又称ANG1005）是目前国内首个能将紫杉醇特异性递送至脑部的1类新药，是盛诺基医药继阿可拉定后又一重磅药物推进至临床Ⅱ/Ⅲ期临床阶段。SNG1005是由紫杉醇分子与化学合成的氨基酸多肽结合形成的偶联物，是境内外均未上市的全新化合物实体，该新药可跨过血脑屏障（BBB）和血脑脊液屏障（BCB），进入颅内发挥抗肿瘤作用。现已在美国和加拿大完成2项I期临床试验和4项多中心、开放的II期临床试验，已完成的2项乳腺癌脑转移II期临床试验表明：SNG1005具有明确的乳腺癌脑转移肿瘤及颅外肿瘤的临床治疗效果，安全性与普通紫杉醇类似且无严重过敏反应。美国FDA于2018年7月已同意该品种在美国开展针对乳腺癌脑转移的III期临床研究，正由盛诺基的合作伙伴加拿大Angiochem公司在全力推进。

    公司核心管理团队具有丰富的海内外新药研发经验。团队曾先后获得国家“十一五重大新药创制”,“十二五重大新药创制”,“创新基金”，“2018中国最具投资价值企业50强”、“2013年中国研究成就奖”、“中关村高新技术企业”、“北京市国际科技合作基地”等奖项，获得多项政府基金的大力支持，吸引了大量知名风投公司的投资，推动原创抗癌药物的研发与产业化。公司获得启迪创投、IDG资本、君联资本、启明创投、磐霖资本、深创投和国寿尚信等多家投资公司的注资。